Glosario Social
Mielomeningocele e Hidrocefalia: «los límites únicamente existen si uno mismo se los pone»- vALENTINA
Mí nombre es Valentina Piscitello, tengo 28 años, soy de Córdoba Capital. Hace más de un año que trabajo como voluntaria en la Fundación Por Igual Más. Actualmente soy la referente del Área de Entrenamiento Laboral y del Programa Rayuela. Además formó parte del equipo...
PSORIASIS: ENTREVISTA A JULIAN BRONSTEIN
Inauguramos nueva sección dentro del Glosario Social: los vivos de Entre(paréntesis) que realizamos mensualmente por Instagram. Aquí podrás leer un resumen de la entrevista y además te la dejamos al final hipervinculada en nuestro canal de Youtube. En esta primera...
parálisis cerebral: «la sociedad tiene miedo a la discapacidad por desconocimiento», dice ana, mamá de agos
Ana es mamá de Agostina Ator. Agostina tiene 21 años. Su discapacidad es parálisis cerebral parapléjica. Ana nos cuenta un poco sobre su experiencia como madre de Agostina, cómo es su día a día y su mirada sobre la discapacidad y la sociedad en relación con ella....
«LA DISCAPACIDAD ES UNA CONDICIÓN DE VIDA», IRENE MAMÁ DE ALAN, JÓVEN CON DISCAPACIDAD MENTAL
Irene Noemi Solari tiene 56 años y es mamá de Alan David Ponce de 25 años, quien tiene retraso mental moderado. En la descripción de la discapacidad de su hijo, ella expresa: “No está alfabetizado aunque conoce las letras y los números hasta el 100. No maneja dinero,...
PAULA, MAMÁ DE LUCA: «SER MAMÁ DE UN NENE CON AUTISMO ES FASCINANTE Y A LA VEZ DIFICIL»
Paula Agueda tiene 46 años. Es mamá de Luca, un niño con autismo. Ella nos cuenta su experiencia como madre de un niño con esta condición, aportando también una mirada sobre la discapacidad. Desde tu experiencia personal, ¿cómo describirías cómo es vivir con una...
CAROLINA RELATA MEDIANTE UN VIDEO CÓMO ES VIVIR CON ARTROGRIPOSIS
La siguiente definición del Glosario Social fue elaborada a partir de un encuentro de ONGs de la ciudad de Córdoba, Argentina. Por Igual Más convocó a CILSA, Lupus y a Artrogriposis para que miembros de cada organización pudieran compartir sus experiencias. A partir...
FLORENCIA COMPUSO UNA CANCIÓN SOBRE DISCAPACIDAD: “EL OBJETIVO ES QUE LA ENSEÑEN EN LAS ESCUELAS”
Mi nombre es María Florencia, tengo 37 años. Soy Licenciada en Música y Profesora de Música con Orientación en Educación Musical. Quiero compartir esta canción que compuse y significa mucho para mí. La compuse en el año 2021. La hice conocida el 19 de diciembre de ese...
SUYAI: UNA CHACARERA QUE CUENTA CÓMO ES VIVIR CON LUPUS
La siguiente definición del Glosario Social fue elaborada a partir de un encuentro de ONG de la ciudad de Córdoba, Argentina. Por Igual Más convocó a CILSA, Lupus y a Artrogriposis para que miembros de cada organización pudieran compartir sus experiencias. A partir...
Discapacidad motriz: “las personas con discapacidad somos los principales responsables de hacer que la sociedad cambie la visión negativa que se tiene de nosotros”.
Mauricio Capart, tiene 46 años y a los 18 años lo operaron de un tumor sanguíneo (malformación arterio venosa raquimedular) que aplastaba a la médula espinal en la zona lumbar. A partir de ahí comenzó su vida como persona con discapacidad motriz. A los 21 años...
SANDRA CUENTA COMO ES VIVIR CON LUPUS
La siguiente definición del Glosario Social fue elaborada a partir de un encuentro de ONG de la ciudad de Córdoba, Argentina. Por Igual Más convocó a CILSA, Lupus y a Artrogriposis para que miembros de cada organización pudieran compartir sus experiencias. A partir...
baja visión: dahyana quiere un mundo sin prejuicios y sin barreras
Mi nombre es Dahyana Curti, nací en la ciudad de Carlos Paz y tengo 33 años. Soy profesora en Educación Especial con orientación en Ciegos y Disminuidos Visuales y próximamente licenciada en Educación Especial. Trabajo en espacios que promueven los derechos de...
Mucolipidosis tipo III: hoy te presentamos a Naty
Escribe: Flavia Sosa Natalia Martino, más conocida como «Naty Martino», ha dicho: «No padezco mi enfermedad, sino los obstáculos que existen en el entorno para tener una participación social activa, al igual que lo hace alguien sin discapacidad». A pesar de los...