SUYAI: UNA CHACARERA QUE CUENTA CÓMO ES VIVIR CON LUPUS
La siguiente definición del Glosario Social fue elaborada a partir de un encuentro de ONG de la ciudad de Córdoba, Argentina. Por Igual Más convocó a CILSA, Lupus y a Artrogriposis para que miembros de cada organización pudieran compartir sus experiencias. A partir...
Discapacidad motriz: “las personas con discapacidad somos los principales responsables de hacer que la sociedad cambie la visión negativa que se tiene de nosotros”.
Mauricio Capart, tiene 46 años y a los 18 años lo operaron de un tumor sanguíneo (malformación arterio venosa raquimedular) que aplastaba a la médula espinal en la zona lumbar. A partir de ahí comenzó su vida como persona con discapacidad motriz. A los 21 años...
SANDRA CUENTA COMO ES VIVIR CON LUPUS
La siguiente definición del Glosario Social fue elaborada a partir de un encuentro de ONG de la ciudad de Córdoba, Argentina. Por Igual Más convocó a CILSA, Lupus y a Artrogriposis para que miembros de cada organización pudieran compartir sus experiencias. A partir...
baja visión: dahyana quiere un mundo sin prejuicios y sin barreras
Mi nombre es Dahyana Curti, nací en la ciudad de Carlos Paz y tengo 33 años. Soy profesora en Educación Especial con orientación en Ciegos y Disminuidos Visuales y próximamente licenciada en Educación Especial. Trabajo en espacios que promueven los derechos de...
Mucolipidosis tipo III: hoy te presentamos a Naty
Escribe: Flavia Sosa Natalia Martino, más conocida como «Naty Martino», ha dicho: «No padezco mi enfermedad, sino los obstáculos que existen en el entorno para tener una participación social activa, al igual que lo hace alguien sin discapacidad». A pesar de los...
NEUROLUPUS: LORENA NOS EXPRESA SUS SENTIMIENTOS CON UNA IMAGEN
La siguiente definición del Glosario Social fue elaborada a partir de un encuentro de organizaciones de la ciudad de Córdoba, Argentina. Por Igual Más convocó a CILSA, Lupus y a Artrogriposis para que miembros de cada organización pudieran compartir sus experiencias....
DISCAPACIDAD VISUAL: CONOCÉ EL TESTIMONIO DE CECILIA
Cecilia Mercedes Zárate, de 42 años y originaria de Córdoba, es una violinista ciega de nacimiento. Comenzó a tocar el violín a los 4 años utilizando el método Suzuki, que se asemeja al aprendizaje de la lengua materna. Inicialmente siguió este método, pero más...
DISCAPACIDAD MOTRIZ: «NO QUEREMOS QUE NOS REGALEN NADA, EXIGIMOS RESPETO»
Mario Ricardo Lucero tiene 35 años, tiene discapacidad motriz. Es empleado público, estudia, y tiene una radio online. En esta entrevista de nuestro Glosario Social nos cuenta sobre su vida y su mirada acerca de la discapacidad y la sociedad en relación con la...
raquel, mamá con discapacidad motriz: «el poder está en nosotros»
Ella es Raquel Gómez, una mamá con discapacidad motriz. Tiene 44 años y trabaja en una escuela haciendo tareas administrativas y de asesoramiento. Es voluntaria de Zoonosis, una asociación sobre él todos temas relacionados con los animales, y brinda charlas sobre...
Hipertonia muscular
Mi nombre es Lucas Romero, tengo 29 años, soy casi politólogo y participo de distintos espacios de activismo en torno a la discapacidad. Tengo hipertonía muscular, por haber nacido a los seis meses de gestación. Tengo algo de rigidez sobre todo en la parte derecha del...
florencia gutiérrez bordón: «a la sociedad le falta mucho para aprender sobre discapacidad»
Florencia Gutiérrez Bordón tiene 35 años y su discapacidad es inmadurez leve. Esto quiere decir que lo que una persona que no tiene esa discapacidad aprende en un año, ella lo aprende en dos años o un año y medio. ¿Cómo son tus días? ¿Tenés algunas...
síndrome de down: conocé el testimonio de ana y su hermana maría
Mi nombre es Ana Francisca Gualán, tengo síndrome de Down y nací hace 25 años en una comunidad rural del Ecuador. Dadas las condiciones económicas y culturales de mi familia ha sido muy difícil acceder a una educación especial para mí. Sin embargo, me gusta tener...












