Gonzalo “Lalo” Amuchástegui tiene diecinueve años y es el menor de tres hermanos: Carolina, Rodrigo y él. Entrevistamos a Rodrigo, quien nos cuenta acerca de lo que significa la discapacidad desde la experiencia con su hermano. Lalo es mi hermano menor y tiene...
Este es el caso de Giuliano Tringalli de quince años, porteño que vive en la localidad de Avellaneda en la provincia de Buenos Aires. Nació el 26 de septiembre de 2002. Más allá de su encefalopatía crónica no evolutiva (ECNE) producto de falta de oxígeno en el canal...
El fonoaudiólogo es un terapeuta del lenguaje, el habla y la audición. Diego Sposetti es fonoaudiólogo y actualmente se encuentra trabajando en un centro de rehabilitación llamado KUNAN donde atiende niños y adultos con dificultades en sus procesos intelectuales,...
En comunicación con Julia Vázquez, representante de la fundación Semillas de padres, niños y niñas con discapacidad le preguntamos cómo entiende a las distintas discapacidades y qué mensaje le gustaría dar. Ella nos contestó: Mencionar que ante todo, una persona con...
Adelma Romero, es miembro de “Aprender a Ser Hacer”, una fundación que tiene como objetivo “integrar sujetos de diferentes realidades sociales”. El modo de llevar adelante esta tarea, es ofreciendo, un acompañamiento en los proceso de orientación vocacional,...
Aquí, la conferencia del Dr. Jesús Florez Beledo sobre cómo comunicar el diagnóstico de síndrome de Down a las familias. Trata al dignóstico cómo primer acto terapéutico y fundamental para la integración...
Actualmente, tengo 18 años, dieciséis de los cuales comparto con mi hermano menor Matías. Mati nació con trisomía en el par 21, anomalía genética más conocida como síndrome de Down. O como prefiero...
Luca tiene 21 años y diagnóstico de Trastorno del Espectro Autista (severo en su infancia, hoy muy abordado desde las terapias) El 2 de diciembre de 2016 tocó como pianista invitado junto a la Orquesta Sinfónica de la...
El sentido de la vista, es uno de los más complejos de los cinco sentidos que posee el ser humano. Nadie ve igual a nadie aunque, “vean bien” podría pasar que una persona tenga más cantidad de conos que de bastones...
Creo que al igual que todas las enfermedades autoinmunes, la Esclorosis Múltiple (EM) es una gran incógnita, tanto para quien la posee, como para su entorno. Es algo impredescible, que nunca sabés si ya acabó o si seguirá atentando...